Cercetători de la Universitatea Johns Hopkins au identificat fragmente genetice asociate tumorilor în probe de sânge recoltate cu peste trei ani înainte de diagnosticul oficial de cancer, potrivit unui studiu publicat în Cancer Discovery şi susţinut de National Institutes of Health (NIH).

Echipa condusă de dr. Yuxuan Wang, profesor asistent de oncologie la Universitatea ”Johns Hopkins”, a utilizat tehnici avansate de secvenţiere pentru a analiza probe de sânge din cadrul studiului ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), un program amplu finanţat de National Institutes of Health (NIH) pentru cercetarea factorilor de risc cardiovascular.

„Am fost surprinşi cât de devreme pot fi detectate mutaţiile asociate cancerului. O fereastră de trei ani permite intervenţii mult mai timpurii, când tumorile sunt, probabil, într-un stadiu incipient şi potenţial curabil”, a declarat Wang.