Spitalul Clinic C.F. Timișoara debutează în programul național pentru depistarea Hemoglobinuriei paroxistice nocturne (HPN), o afecțiune rară cu potențial sever.
Unitatea sanitară a anunțat lansarea Programului Național de depistare a HPN, parte integrantă din Programul Național de Tratament pentru Boli Rare. HPN este o afecțiune hematologică gravă, asociată cu distrugerea accelerată a globulelor roșii și un risc vital ridicat. Dr. Aura Ioana Hanci, specialist în Hematologie, subliniază dificultățile în diagnosticare, având în vedere simptomele nespecifice și subdiagnosticarea în România. Pacienții pot experimenta anemii inexplicabile și tromboze neobișnuite.
Noul program va facilita identificarea pacienților prin teste specifice, cu examene confirmate prin citometrie în flux. Dr. Cosmin Gridan, managerul spitalului, a menționat că instituția este printre puținele din țară care implementează acest program, având în vedere și alte inițiative viitoare. Consultul este gratuit, având nevoie de trimitere de la medicul de familie.
Citeste tot articolul
Sursa & Foto Credit- "stiridetimisoara.ro" Reclamatii & Reporturi Stiri contact: medialux85@gmail.com
