Program național pentru depistarea timpurie a unei boli rare la Spitalul CF Timișoara.

Redacția Timiș Expres · Timiș Expres

Timișoara debutează în programul național pentru depistarea Hemoglobinuriei paroxistice nocturne (HPN), o afecțiune rară cu potențial sever.

Unitatea sanitară a anunțat lansarea Programului Național de depistare a HPN, parte integrantă din Programul Național de Tratament pentru Boli Rare.

HPN este o afecțiune hematologică gravă, asociată cu distrugerea accelerată a globulelor roșii și un risc vital ridicat.

Aura Ioana Hanci, specialist în Hematologie, subliniază dificultățile în diagnosticare, având în vedere simptomele nespecifice și subdiagnosticarea în România.

Pacienții pot experimenta anemii inexplicabile și tromboze neobișnuite.